GCP-以下（）不符合GCP及相关法律法规对于临床试验的稽查要求。

以下（）不符合GCP及相关法律法规对于临床试验的稽查要求。

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• GCP-在心理学研究中，因知情同意可能影响研究参与者对问题的回答，而影响研究结果准确性的，在确保研究参与者不受伤害的前提下经伦理审查委员会审查批准，研究者可以在研究完成后充分告知研究参与者并征得其同意。
• GCP-对于试验用药品的管理，研究者和临床试验机构应做到，试验用药品在临床试验机构的接收、贮存、分发、回收、退还及未使用的处置等管理应当遵守相应的规定并保存记录。
• GCP-期中分析是指在临床试验期间使用试验累积数据进行的分析，如评价有效性的分析，评价安全性的分析，以及样本量的重新估计等。
• GCP-若试验方案中明确说明紧急情况下受试者或者其监护人无法在试验前签署知情同意书，伦理委员会应当审查试验方案中是否充分考虑了相应的伦理学问题以及法律法规。
• GCP-研究者是实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的最终负责人。
• GCP-临床试验的依从性是指受试者遵守与临床试验有关的各项要求。
• GCP-只要对临床试验感兴趣，所有的研究者都可以开展临床试验。
• GCP-临床试验方案实质性变更是指（）。
• GCP-临床试验风险分级的最小风险不包括（）。
• 牧运通-《中华人民共和国公职人员政务处分法》规定，公职人员不因提出复审、复核而被加重政务处分。