我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）

['A.\n药品生产企业', 'B.\n进口药品的境外制药厂商', 'C.\n药品检验机构', 'D.\n药品经营企业']

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• 生产、销售劣药，足以严重危害人体健康的
• 执业药师资格考试属于
• 下列属于西药毒药品种的是
• 列入国家药品标准的药品名称为
• 开办医疗机构必须依法取得