-以下关于预防性室内质量控制的比较方法的叙述有误的是: 日期:2025-03-22 栏目:上级目录 以下关于预防性室内质量控制的比较方法的叙述有误的是: 上一篇:-质控血清的瓶间差异最好小于: 下一篇:-质控血清的瓶间差异最好小于: 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2025-03-220-质控血清的瓶间差异最好小于: 日期:2025-03-221-如果质控图中有连续5或6个点都落在靶值线的上侧或下侧,虽仍在允许误差范围内,说明有: 日期:2025-03-222-以下关于标准品的叙述正确的是: 日期:2025-03-223-进行TDM的样本测定时,应选择()的检测方法 日期:2025-03-224-临床最常用的用药剂量的调整方法为: 日期:2025-03-225-使用地高辛的患者如出现中毒反应,则立即取血监测,检测方法一般采用: 日期:2025-03-226-新生儿使用氨茶碱的血药浓度参考范围为: 日期:2025-03-227-如果药物相互作用使药物的游离型增加,此时测定()有利于剂量调整 日期:2025-03-228-对使用氨茶碱的患者进行TDM时,其取样时间为: 日期:2025-03-229-为避免药物的首过效应常不采用的给药途径() 日期:2025-03-2210-影响胃空速率的生理因素不正确的是() 日期:2025-03-2211-体内药物分析从具体检材来看,分析对象不包括() 日期:2025-03-2212-药物的主要吸收部位是() 日期:2025-03-2213-溶剂提取酸性药物时溶剂的最佳pH是下列哪项() 日期:2025-03-2214-生物样品制备方法的选择不应考虑下列哪项() 日期:2025-03-2215-样品制备时除去血浆中蛋白质的方法下列哪项是错误的() 日期:2025-03-2216-运动员体内兴奋剂的检测是哪个学科的任务() 日期:2025-03-2217-我国体内药物分析首次提出是在哪一年() 日期:2025-03-2218-下列不是治疗药物监测适应范围的为() 日期:2025-03-2219-治疗药物监测的工作内容未包括的是()