医用耗材在准入新品前如需试用，由医用耗材管理部门组织论证试用必要性、可行性及安全防控举措，编制试用方案后报送医用耗材管理部门报批（备案）。 日期：日期：2026-10-29 来源： 医用耗材在准入新品前如需试用，由医用耗材管理部门组织论证试用必要性、可行性及安全防控举措，编制试用方案后报送医用耗材管理部门报批（备案）。 A. false 上一篇：医用耗材使用点评抽样采取随机抽样方式，调取相关临床病历，重点核查重点监控目录内耗材、超常使用耗材的临床使用病例。 下一篇：根据《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》国卫医发〔2019〕43号，医疗机构耗材管理信息系统不需要覆盖以下哪项环节（） 📖 相关文章 医用耗材在准入新品前如需试用，由医用耗材管理部门组织论证试用必要性、可行性及安全防控举措，编制试用方案后报送医用耗材管理部门报批（备案）。
