持有人应当在提出变更的补充申请时承诺变更获得批准后的实施时间，实施时间原则上最长不得超过自变更获批之日起（）个月，涉及药品安全性变更的事项除外。 日期：日期：2026-10-29 来源： 持有人应当在提出变更的补充申请时承诺变更获得批准后的实施时间，实施时间原则上最长不得超过自变更获批之日起（）个月，涉及药品安全性变更的事项除外。 A. 1 B. 3 C. 6 D. 9 上一篇：降低技术指导原则中明确的变更管理类别，或降低持有人变更清单中的变更管理类别，境内持有人应当在充分研究、评估和必要验证的基础上与省级药品监管部门沟通，省级药品监管部门应当在（）日内书面答复。 下一篇：境内生产药品备案类变更完成的时间是（）。 📖 相关文章 持有人应当在提出变更的补充申请时承诺变更获得批准后的实施时间，实施时间原则上最长不得超过自变更获批之日起（）个月，涉及药品安全性变更的事项除外。
