开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的（）和管理制度，保证有关数据、资料和样品的真实性。 日期：日期：2026-11-03 来源： 开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的（）和管理制度，保证有关数据、资料和样品的真实性。 A. 人员 B. 场地 C. 设备 D. 仪器 E. 药品 上一篇：实施药物临床试验，应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的（）等详细情况，取得受试者或者其监护人自愿签署的知情同意书，并采取有效措施保护受试者合法权益。 下一篇：国家组织（）联合攻关，研制疾病预防、控制急需的疫苗。 📖 相关文章 开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的（）和管理制度，保证有关数据、资料和样品的真实性。
