（）应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。 日期：日期：2026-11-03 来源： （）应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。 A. 药品委员会 B. 药品上市许可持有人 C. 药品生产企业 D. 药品经营企业和医疗机构 E. 科研单位 上一篇：（）等发生变更的，应当进行评估、验证，按照国务院药品监督管理部门有关变更管理的规定备案或者报告。 下一篇：实施接种过程中或者实施接种后出现受种者（）等损害，属于预防接种异常反应或者不能排除的，应当给予补偿。 📖 相关文章 （）应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。
