药品监督管理部门应当对（）等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查，监督其持续符合法定要求。 日期：日期：2026-11-03 来源： 药品监督管理部门应当对（）等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查，监督其持续符合法定要求。 A. 药品上市许可持有人 B. 药品生产企业 C. 药品经营企业 D. 药物非临床安全性评价研究机构 E. 药物临床试验机构 上一篇：医疗卫生人员应当按照国务院卫生健康主管部门的规定，真实、准确、（）、实施接种的医疗卫生人员、受种者等接种信息，确保接种信息可追溯、可查询。 下一篇：国家实行药品安全信息统一公布制度。（）由国务院药品监督管理部门统一公布。 📖 相关文章 药品监督管理部门应当对（）等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查，监督其持续符合法定要求。
