云南执业药师-3-在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得();但 日期:2023-06-03 栏目:公需科目 3-在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得();但是,未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。['A.药品注册证书', 'B.药品生产许可证书', 'C.药品经营许可证书', 'D.以上皆是'] 上一篇:云南执业药师-2-依法对药物研制、生产、经营、使用全过程中药物安全性、有效性和质量可控 下一篇:云南执业药师-4-药品经营企业销售中药材,应当标明() 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 2023-11-081行政执法-与本案有关的下列证据,原告或 2023-10-072举名-以师承方式学习中医满()年,或者经 2023-10-073举名-具有高等学校相关医学专业专科学历 2023-10-074举名-具有高等学校相关医学专业本科以上 2023-10-075医师法-遇有自然灾害、事故灾难、公共卫