新疆医学继续教育-（）第八条：“在药品临床试

日期： 日期：2023-11-10 来源：
（）第八条：“在药品临床试验的过程中，必须对受试者的个人权益给于充分的保障，并确保实验的科学性和可靠性。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施”


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