执业药师-《药品管理法》规定,编造生产、检验 日期:2023-11-13 栏目:公需科目 《药品管理法》规定,编造生产、检验记录的,对参与编造记录和数据哪些人员引入了从业罚、罚金?['A法定代表人', 'B主要负责人', 'C质量负责人', 'D生产负责人', 'E直接负责的主管人员', 'F其他责任人员'] 上一篇:执业药师-从计量器具读取数据的,应当依法对计 下一篇:执业药师-从事记录与数据管理的人员应当() 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 2023-11-131执业药师-国务院国资委指导中国医药集团 2023-11-132执业药师-新中国成立后,党和政府高度重 2023-11-133执业药师-为了研制新中国的第一艘核潜艇 2023-11-134执业药师-对马克思主义的信仰,对社会主 2023-11-135执业药师-《放射性药品使用许可证》有效