执业药师-对于药物临床试验期间出现的可疑且非

对于药物临床试验期间出现的可疑且非预期严重不良反应和其他潜在的严重安全性风险信息，申办者应当按照相关要求及时向（）报告['A.审评中心', 'B.药品审评中心', 'C.药品中心', 'D.评审药品中心']

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