执业药师-《医疗器械监督管理条例》规定，医疗

日期：2023-11-14 栏目：上级目录
《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册人、备案人应建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行，从事医疗器械生产活动应当有与生产的医疗器械相适应的（）等。['A.生产场地', 'B.环境条件', 'C.环境条件', 'D.专业技术人员']

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