执业药师-《医疗器械监督管理条例》规定,医疗

《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械注册人、备案人应建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行,从事医疗器械生产活动应当有与生产的医疗器械相适应的()等。['A.生产场地', 'B.环境条件', 'C.环境条件', 'D.专业技术人员']

内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。

转载注明出处: