执业药师-在中国境内上市的药品,应当经国务院 日期:2023-11-14 栏目:公需科目 在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得();但是,未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。['A.药品注册证书', 'B.药品生产许可证书', 'C.药品经营许可证书', 'D.以上皆是'] 上一篇:执业药师-依法对药物研制、生产、经营、使用全 下一篇:执业药师-新修订《中华人民共和国药品管理法》 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 2023-11-141执业药师-下列哪一项不属于医院感染 2023-11-142执业药师-传染病的基本特征不包括 2023-11-143执业药师-下列哪一项不是传染病监测内容 2023-11-144执业药师-传染病在传播和流行过程中,下 2023-11-145执业药师-《中华人民共和国传染病防治法