执业药师-国务院药品监督管理部门应当自受理临 日期:2023-11-14 栏目:公需科目 国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起()内决定是否同意并通知临床试验申办者,逾期未通知的,视为同意。其中,开展生物等效性试验的,报国务院药品监督管理部门备案。['A.三十个工作日', 'B.三十个自然日', 'C.六十个工作日', 'D.六十个自然日'] 上一篇:执业药师-药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾 下一篇:执业药师-按照《中华人民共和国药品管理法》( 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 2023-11-141执业药师-下列哪一项不属于医院感染 2023-11-142执业药师-传染病的基本特征不包括 2023-11-143执业药师-下列哪一项不是传染病监测内容 2023-11-144执业药师-传染病在传播和流行过程中,下 2023-11-145执业药师-《中华人民共和国传染病防治法