国务院药品监督管理部门在审批药品时，对（）一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。['普通药品', '化学原料药', '日常生活药', '疫苗']
福建人才培训平台-国务院药品监督管理部门在审
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