GCP-以下哪些信息,申办者不需要通报给所有参加 日期:2024-12-17 栏目:公需科目 以下哪些信息,申办者不需要通报给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会[{'C': '可疑且非预期严重不良反应', 'D': '提前终止临床试验', 'A': '安全性更新报告', 'B': '严重不良事件'}] 上一篇:GCP-没有能力给予知情同意的成人参加临床试验, 下一篇:GCP-给受试者补偿的水平不应与受试者同意参加研 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 2024-12-181绍兴公需科目培训-总书记在首都各界纪念 2024-12-182绍兴专业技术人员-总书记在首都各界纪念 2024-12-173GCP-在临床试验和随访期间,受试者发生试 2024-12-174GCP-数据处理无需每个阶段均有质量控制, 2024-12-175GCP-伦理审查的重点内容不包括“研究是否