GCP-在临床试验和随访期间,受试者发生试验相关 日期:2024-12-17 栏目:公需科目 在临床试验和随访期间,受试者发生试验相关不良事件,研究者应立即对受试者采取妥善的医疗处理。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇:GCP-数据处理无需每个阶段均有质量控制,只要保 下一篇:陕西-静载荷试验中,极限荷载确定依据() 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 2024-12-201陕西-静载荷试验中,极限荷载确定依据( 2024-12-182绍兴公需科目培训-总书记在首都各界纪念 2024-12-183绍兴专业技术人员-总书记在首都各界纪念 2024-12-174GCP-在临床试验和随访期间,受试者发生试 2024-12-175GCP-数据处理无需每个阶段均有质量控制,