GCP-临床试验有效性评价通常不包括：

临床试验有效性评价通常不包括：['详细描述临床试验的有效性指标', '详细描述有效性指标的评价和记录', '详细描述有效性指标的分析方法和时间点', '不良事件和伴随疾病的记录和报告程序']

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• GCP-因所有受试者均是签署了知情同意书之后参加
• GCP-用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当
• GCP-临床试验有效性评价通常不包括：
• GCP-多中心临床试验由多位研究者按照不同的试验
• GCP-试验的记录和报告应当符合那项要求：
• GCP-以下哪类人员不能直接查阅临床试验相关的源
• GCP-受试者的风险与他们参加研究的获益（如有）
• GCP-受试者无阅读能力，知情同意的过程要求：
• GCP-伦理审查会议表决的委员应参与会议的审查和
• GCP-关于研究者和临床试验机构应当具有完成临床