GCP-关于申办者委托合同研究组织开展临床试验, 日期:2024-12-17 栏目:公需科目 关于申办者委托合同研究组织开展临床试验,以下哪种说法是错误的[{'B': '申办者应当监督合同研究组织承担的各项工作', 'A': '申办者是临床试验数据质量和可靠性的最终责任人', 'D': '合同研究组织无需实施质量保证和质量控制', 'C': '申办者有权确认被委托工作执行标准操作规程的情况'}] 上一篇:GCP-在双盲临床试验中,试验药物与对照药品或安 下一篇:GCP-由医学、药学及其他背景人员组成的委员会, 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 2024-12-181绍兴公需科目培训-总书记在首都各界纪念 2024-12-182绍兴专业技术人员-总书记在首都各界纪念 2024-12-173GCP-在临床试验和随访期间,受试者发生试 2024-12-174GCP-数据处理无需每个阶段均有质量控制, 2024-12-175GCP-伦理审查的重点内容不包括“研究是否