GCP-研究者与伦理委员会的沟通不正确的是：

研究者与伦理委员会的沟通不正确的是：[{'B': '未获得伦理委员会书面同意前，不能筛选受试者', 'D': '试验实施前和实施期间，研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件', 'C': '研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者', 'A': '获得伦理委员会书面同意后，研究者才可以开展临床试验'}]

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• GCP-伦理委员会主要从科学的角度审阅试验方案。
• GCP-药物临床试验包括各期临床试验和生物等效性
• GCP-申办者应制定研究者手册修订的书面程序，审
• GCP-临床试验完成或者提前终止，研究者应当按照