GCP-研究者与伦理委员会的沟通不正确的是: 日期:2024-12-17 栏目:公需科目 研究者与伦理委员会的沟通不正确的是:[{'B': '未获得伦理委员会书面同意前,不能筛选受试者', 'D': '试验实施前和实施期间,研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件', 'C': '研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者', 'A': '获得伦理委员会书面同意后,研究者才可以开展临床试验'}] 上一篇:GCP-临床试验方案的统计分析部份只需描述主要指 下一篇:GCP-探索性临床试验通常对受试者进行严格筛选, 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 2024-12-181绍兴公需科目培训-总书记在首都各界纪念 2024-12-182绍兴专业技术人员-总书记在首都各界纪念 2024-12-173GCP-在临床试验和随访期间,受试者发生试 2024-12-174GCP-数据处理无需每个阶段均有质量控制, 2024-12-175GCP-伦理审查的重点内容不包括“研究是否