GCP-在临床试验中谁负有保护受试者权益的责任: 日期:2024-12-17 栏目:公需科目 在临床试验中谁负有保护受试者权益的责任:['申办者,研究者,伦理委员会均有责任', '伦理委员会承担主要责任', '研究者承担主要责任', '申办者承担主要责任'] 上一篇:GCP-评估临床试验的风险是否可以接受,应将研究 下一篇:GCP-生物等效性试验的临床试验用药品需要随机抽 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 2024-12-181绍兴公需科目培训-总书记在首都各界纪念 2024-12-182绍兴专业技术人员-总书记在首都各界纪念 2024-12-173GCP-在临床试验和随访期间,受试者发生试 2024-12-174GCP-数据处理无需每个阶段均有质量控制, 2024-12-175GCP-伦理审查的重点内容不包括“研究是否