GCP-在临床试验的信息和受试者信息处理过程中应

日期：2024-12-17 栏目：公需科目

在临床试验的信息和受试者信息处理过程中应当注意避免信息的非法或者未授权的查阅、公开、散播、修改、损毁、丢失。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]

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