GCP-在药品监督管理部门检查时，申办者不应派研

在药品监督管理部门检查时，申办者不应派研究和管理团队人员参加。['错误', '正确']

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• GCP-在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验
• GCP-儿童参加临床试验，其父母外出打工无法联系
• GCP-知情同意时，为提高筛选入组成功率，应尽量
• GCP-由申办者设立的，定期对临床试验的进展、安
• GCP-收集医疗过程中所废弃的患者生物标本进行研
• GCP-临床试验质量保证和质量控制系统的标准操作
• GCP-病例报告表中具体用药剂量和时间不明，应填