GCP-申办者应当准确、完整地记录与临床试验相关

申办者应当准确、完整地记录与临床试验相关的信息，内容包括哪些？[{'C': '监查报告、稽查报告', 'B': '与临床试验机构签订的协议', 'D': '严重不良事件和可能导致严重不良事件的器械缺陷的记录与报告', 'A': '试验用医疗器械运送和处理记录'}]

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