GCP-研究者发起的临床试验由研究者所在的机构监 日期:2024-12-17 栏目:公需科目 研究者发起的临床试验由研究者所在的机构监管实施,但必须经过机构的哪种委员会的审查同意方可开展?[{'C': '数据监查委员会', 'D': '终点评价委员会', 'B': '伦理委员会', 'A': '医疗质量管理委员会'}] 上一篇:GCP-临床试验机构和研究者应当确保临床试验所形 下一篇:GCP-医疗器械临床试验机构决定不再开展医疗器械 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 2024-12-181绍兴公需科目培训-总书记在首都各界纪念 2024-12-182绍兴专业技术人员-总书记在首都各界纪念 2024-12-173GCP-在临床试验和随访期间,受试者发生试 2024-12-174GCP-数据处理无需每个阶段均有质量控制, 2024-12-175GCP-伦理审查的重点内容不包括“研究是否