GCP-列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目

列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的产品进行临床试验时需要？[{'D': '主要研究者应参加过3个以上医疗器械或药物临床试验', 'B': '国家药品监督管理局的批准', 'A': '伦理委员会批准', 'C': '有临床试验资质的三级甲等医院进行'}]