GCP-器械GCP立法目的是：

器械GCP立法目的是：[{'D': '结果真实、准确、完整和可追溯', 'A': '为加强对医疗器械临床试验的管理', 'C': '保证医疗器械临床试验过程规范', 'B': '维护受试者权益和安全'}]

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• GCP-多中心试验应当确保：
• GCP-多中心临床试验的中心数至少几个：
• GCP-器械GCP立法目的是：
• GCP-关于医疗器械临床试验主要研究者以下说法错
• GCP-临床试验报告应当（）反映临床试验结果
• GCP-病例报告表中的数据填写应当（）
• GCP-第三类或新研制体外诊断试剂的中心数至少几
• GCP-医疗器械临床试验机构出具虚假报告的，由负
• GCP-临床试验报告应当与临床试验方案一致,也可以
• GCP-未成年人作为（），应当征得其（）的知情同