GCP-研究者可以提供有关试验的任何方面的信息，

研究者可以提供有关试验的任何方面的信息，应当参与评审、投票或者发表意见。[{'A': '正确 ', 'B': '错误'}]

📖 相关文章

• GCP-申办者为保证临床试验的质量，可以组织独立
• GCP-发生安全性事件后可采取的风险控制措施有：
• GCP-研究者可以提供有关试验的任何方面的信息，
• GCP-医疗器械临床试验管理部门应当具备：
• GCP-药品监督管理部门实施临床试验机构备案和监
• GCP-实施医疗器械临床试验应当有充分的科学依据
• GCP-多中心临床试验中，各分中心临床试验小结应
• GCP-医疗器械临床试验应当在（）机构实施
• GCP-申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与
• GCP-临床试验前，临床试验机构的医疗器械临床试