GCP-试验医疗器械应当：

试验医疗器械应当：[{'B': '仅用于参加临床试验的受试者', 'D': '由申办者负责管理', 'A': '按照临床试验方案运输、储存和使用', 'C': '有相应的输运、验收、交接、储存、使用、回收、销毁记录'}]

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• GCP-申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与
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• GCP-有涉及人类受试者的医学研究项目在开展前，
• GCP-临床试验机构应当按照与申办者的约定妥善保
• GCP-（）是人类历史上第一部规范人体试验的国际