GCP-出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受

出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受试者风险的情况，研究者应当尽快书面报告：[{'C': '其他三项均是', 'B': '伦理委员会', 'D': '申办者', 'A': '临床试验机构'}]