GCP-出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受

出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受试者风险的情况，研究者应当尽快书面报告：[{'C': '其他三项均是', 'B': '伦理委员会', 'D': '申办者', 'A': '临床试验机构'}]

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• GCP-以下哪项不符合本法规对于临床试验的稽查要
• GCP-临床试验安全性评价通常不包括：
• GCP-申办者应获得参与项目审查的伦理委员会委员
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• GCP-申办者应当承担受试者与临床试验相关的损害
• GCP-只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究