GCP-《药物临床试验质量管理规范》适用于为申请 日期:2024-12-17 栏目:公需科目 《药物临床试验质量管理规范》适用于为申请药品注册而进行的药物临床试验。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-为保证临床试验数据库的保密性,应采用适当 下一篇:GCP-临床试验方案的任何修改,均须经过伦理审查 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 2024-12-181绍兴公需科目培训-总书记在首都各界纪念 2024-12-182绍兴专业技术人员-总书记在首都各界纪念 2024-12-173GCP-在临床试验和随访期间,受试者发生试 2024-12-174GCP-数据处理无需每个阶段均有质量控制, 2024-12-175GCP-伦理审查的重点内容不包括“研究是否