GCP-试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、

试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、批号/序列号、有效期、分配编码、签名等。研究者应当保存每位受试者使用试验用药品数量和剂量的记录。试验用药品的使用数量和剩余数量应当与申办者提供的数量一致。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

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