GCP-关于研究者和临床试验机构授权个人或者单位 日期:2024-12-17 栏目:公需科目 关于研究者和临床试验机构授权个人或者单位承担临床试验相关的职责和功能,以下哪一项是错误的:[{'A': '应当获得申办者同意', 'C': '应当建立完整的程序以确保其执行临床试验相关职责和功能,产生可靠的数据', 'D': '无需获得申办者同意', 'B': '应当确保其具备相应资质'}] 上一篇:GCP-研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定, 下一篇:GCP-监查员应在每次访视时,认真填写病例报告表 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 2024-12-181绍兴公需科目培训-总书记在首都各界纪念 2024-12-182绍兴专业技术人员-总书记在首都各界纪念 2024-12-173GCP-在临床试验和随访期间,受试者发生试 2024-12-174GCP-数据处理无需每个阶段均有质量控制, 2024-12-175GCP-伦理审查的重点内容不包括“研究是否