GCP-对于研究者和临床试验机构来说,临床试验用 日期:2024-12-17 栏目:公需科目 对于研究者和临床试验机构来说,临床试验用药品的管理流程包括()。[{'B': '回收', 'A': '接收、贮存、分发', 'C': '退还及未使用药品的处置', 'D': '以上三项均是'}] 上一篇:GCP-伦理审查意见是“作必要的修正后同意”,按 下一篇:GCP-以下()不符合GCP及相关法律法规对临床试验 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 2024-12-181绍兴公需科目培训-总书记在首都各界纪念 2024-12-182绍兴专业技术人员-总书记在首都各界纪念 2024-12-173GCP-在临床试验和随访期间,受试者发生试 2024-12-174GCP-数据处理无需每个阶段均有质量控制, 2024-12-175GCP-伦理审查的重点内容不包括“研究是否