GCP-在临床试验过程中发生的不良事件即使可能与

在临床试验过程中发生的不良事件即使可能与试验药品无关，研究者也须做记录和报告。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

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• GCP-下列（）不属于研究者的职责。
• GCP-获益-风险评估的框架包括（）。
• GCP-伦理委员会人数不得少于（）人，并且应当有