GCP-对于生物等效性试验的临床试验用药品,临床 日期:2024-12-17 栏目:公需科目 对于生物等效性试验的临床试验用药品,临床试验机构至少保存留样()。[{'B': '至试验结束后3年', 'D': '至药品上市后3年', 'A': '至试验结束后2年', 'C': '至药品上市后2年'}] 上一篇:GCP-临床试验的过程必须确保其科学性和可靠性。 下一篇:GCP-可以进行委托生产的药品是()。 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 2024-12-181绍兴公需科目培训-总书记在首都各界纪念 2024-12-182绍兴专业技术人员-总书记在首都各界纪念 2024-12-173GCP-在临床试验和随访期间,受试者发生试 2024-12-174GCP-数据处理无需每个阶段均有质量控制, 2024-12-175GCP-伦理审查的重点内容不包括“研究是否