申办者应当将（）快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会。[{'D': '受试者死亡事件', 'A': '严重不良事件', 'B': '安全性更新报告', 'C': '可疑且非预期严重不良反应'}]
GCP-申办者应当将（）快速报告给所有参加临床试
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