GCP-临床试验结束后，剩余标本需销毁或可任意用 日期： 日期：2024-12-17 来源： 临床试验结束后，剩余标本需销毁或可任意用于其他研究。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇：GCP-药物临床试验中，科学和社会的获益优先于受 下一篇：GCP-研究者负责向所有参加临床试验的研究者及临 📖 相关文章 GCP-研究者负责向所有参加临床试验的研究者及临 GCP-药物临床试验中，科学和社会的获益优先于受 GCP-临床试验结束后，剩余标本需销毁或可任意用 GCP-在临床试验按计划全部完成后，申办者需向药 GCP-《药物临床试验质量管理规范》的制定根据的 GCP-在双盲临床试验中，数据监查、数据管理、统 GCP-可疑且非预期严重不良反应（SUSAR）应同时符 GCP-计算机化系统应具有权限管理制度，不同用户 GCP-临床试验期间研究医生记录所有结果和数据的 GCP-申办者使用受试者鉴认代码鉴别每一位受试者
