GCP-以下（）属于申办者必备保存且研究者/临床试

以下（）属于申办者必备保存且研究者/临床试验机构不必保存的文件。[{'A': '总随机表', 'D': '以上三项均是', 'B': '试验前监查报告及试验结束后监查报告', 'C': '试验用药品检验报告'}]

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• GCP-关于试验用药品管理的记录应当包括（）。
• GCP-下列选项中，研究者不应接受（）的检查。
• GCP-以下（）属于申办者必备保存且研究者/临床试
• GCP-在试验方案中有关试验用药品一般不包括（）
• GCP-申办者与各相关单位签订的合同中应当注明申
• GCP-为了更好地判断在临床试验中能否确保受试者
• GCP-临床试验方案中应明确何种试验数据可作为源
• GCP-研究者和临床试验机构只能指派有资格的药师
• GCP-知情同意书如非受试者本人签署，应当注明关
• GCP-研究者负责向所有参加临床试验的研究者及临