GCP-在试验结束后，试验用药品管理过程的书面记 日期： 日期：2024-12-17 来源： 在试验结束后，试验用药品管理过程的书面记录由申办者回收保存。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇：GCP-对受试人群的已知和潜在的风险和获益，在临 下一篇：GCP-药物临床试验中，若给予受试者错误治疗或剂 📖 相关文章 GCP-药物临床试验中，若给予受试者错误治疗或剂 GCP-对受试人群的已知和潜在的风险和获益，在临 GCP-在试验结束后，试验用药品管理过程的书面记 GCP-临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组 GCP-试验用药品可统一存放在开放性办公室文件柜 GCP-临床试验中，应当使用经伦理委员会同意的最 GCP-临床试验期间方案变更分为实质性变更和非实 GCP-药物临床试验基本道德原则的规范之内包括公 GCP-以患者为受试者的临床试验，相关医疗记录应 GCP-为客观评价某新药的有效性，采用双盲临床试
