GCP-临床试验结束时，监查员应当审核确认研究者

临床试验结束时，监查员应当审核确认研究者及临床试验机构、申办者的必备文件，这些文件应当被妥善地保存在各自的临床试验档案卷宗内。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

📖 相关文章

• GCP-在病例报告表上作任何更正时，不得覆盖原始
• GCP-没有能力给予知情同意的人参加研究，应获得
• GCP-临床试验结束时，监查员应当审核确认研究者
• GCP-给受试者补偿的水平应与受试者同意参加的研
• GCP-受试者或者其监护人应当得到已签署姓名和日
• GCP-为了安全起见I期临床试验的样本量应该较小并
• GCP-研究者需将药物临床试验中受试者需要遵守的
• GCP-研究者应当与申办者、中心实验室等所有参加
• GCP-获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症（
• GCP-病例报告表中数据应当与源文件一致，若存在