GCP-（）情形适用简易程序审查的方式。

（）情形适用简易程序审查的方式。[{'C': '作为多中心研究的参加单位，且牵头单位已经通过伦理审查的研究', 'D': '以上均是', 'B': '已批准的研究方案作较小修改且不影响研究风险受益比的研究', 'A': '研究风险不大于最小风险的研究'}]

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• GCP-以下（）不包含在试验方案的统计分析部分中
• GCP-参加一项临床试验，试验用药品的接受者是（
• GCP-（）情形适用简易程序审查的方式。
• GCP-生物等效性试验最常用的试验设计是（）。
• GCP-试验用药品的包装标签上应当标明（）。
• GCP-Ⅱ期临床试验常采用剂量递增设计，以初步评
• GCP-关于知情同意书内容的要求，下列（）不正确
• GCP-给予受试者参加临床试验补偿的考虑因素不包
• GCP-下列（）不正确。
• GCP-关于申办者委托合同研究组织开展临床试验，