GCP-检查是指药品监督管理部门对临床试验的有关

检查是指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为，检查可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地，以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]

📖 相关文章

• GCP-研究者应具备临床试验所需的专业知识、培训
• GCP-未获得伦理委员会书面同意前，可以先进行受
• GCP-检查是指药品监督管理部门对临床试验的有关
• GCP-《药物临床试验质量管理规范》不适用为申请
• GCP-关于确保电子数据的完整性，（）说法是错误
• GCP-受试者应在（）签署知情同意书。
• GCP-伦理审查委员会应当于每年（）前向备案机关
• GCP-备案为主要研究者应当参加过（）个注册药物
• GCP-生物等效研究的观察指标包括（）。
• GCP-一般情况下（）进行第一次揭盲。