GCP-试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质

试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求。申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案之前，不得向研究者和临床试验机构提供试验用药品。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]

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• GCP-缺乏阅读能力的受试者不能参与临床试验。
• GCP-研究者应当向伦理委员会提交临床试验的年度
• GCP-用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当
• GCP-受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学
• GCP-文件管理的标准操作规程由()制定。
• GCP-伦理审查委员会的委员组成不是必须包括（）
• GCP-下列（）不属于试验用药品。