GCP-临床试验用药品（生物等效试验除外）的管理

临床试验用药品（生物等效试验除外）的管理由研究者和临床试验机构负责，以下说法错误的是（）。[{'D': '试验用药品不得返还申办者，应由临床试验机构自行销毁', 'A': '从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药品应当返还申办者', 'C': '经申办者授权后由临床试验机构进行销毁', 'B': '研究人员未使用试验用药品应当返还申办者'}]

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