GCP-CRA可以代替研究者当向伦理委员会提交临床试 日期： 日期：2024-12-17 来源： CRA可以代替研究者当向伦理委员会提交临床试验的年度报告或者按照伦理委员会的要求应该提供进展报告。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇：GCP-申办者控制病例报告表中的数据，研究者未经 下一篇：GCP-知情同意书修订后，已签署过知情同意书的受 📖 相关文章 GCP-知情同意书修订后，已签署过知情同意书的受 GCP-申办者控制病例报告表中的数据，研究者未经 GCP-CRA可以代替研究者当向伦理委员会提交临床试 GCP-当经国务院药品监督管理部门核准的药品质量 GCP-药物临床试验必备文件是指评估药物临床试验 GCP-受试者参加试验是自愿的，可以拒绝参加或者 GCP-知情同意书等提供给受试者的口头和书面资料 GCP-迟到且未参加会议讨论的委员也应该参与表决 GCP-申办者应当承担受试者与临床试验相关的损害 GCP-临床试验方案设计的科学效率是以中等受试者
