GCP-从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药

从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药品应当返还申办者，或者依据方案要求进行销毁或处理。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]

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• GCP-用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当
• GCP-伦理审查的独立性不包括（）。
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• GCP-以下（）属于研究者/临床试验机构必须保存且
• GCP-研究者与伦理委员会的沟通正确的是（）。
• GCP-由申办者委派的稽查员撰写的，关于稽查结果
• GCP-给受试者的补偿按实际完成研究的比例支付，
• GCP-临床试验方案可不包括受试者参与临床试验的
• GCP-研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验
• GCP-若受试者或者其监护人缺乏阅读能力，应当有