药品管理法律体系按骃法律效力等级由高到低排序,正确的是()
['A.\n法律、行政法规、部门规章、规范性文件', 'B.\n法律、部门规章、行政法规、规范性文件', 'C.\n部门规章、行政法规、规范性文件、法律', 'D.\n规范性文件、部门规章、行政法规、法律']
📖 相关文章
- 关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是()
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是()
- 某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:漬然平肝、提升兔疫力癌”,与本省中药饮片泡制规范注明的功能主清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为()
- 关药饮片管理的說却错误的是()
- 根据《全国人民代表大会常条委员会关于授权国名院在部分地万开展药品上市许持有人制度试点和有关问题的决定》,在试点地区的下列人员,可以申请成为药品上市许可持有人的是()
- 根据《处方篱理办法》,关于处方书写规则的说法,错误的是()
- 不合理处方可以分为不规方、用药不适应处芳和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是()
- 某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是()
- 关于药品标准的说法错误的是()
- 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()