从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向（）备案，并提交符合本办法第十条规定的资料（第七项除外），即完成经营备案，获取经营备案编号。 日期：日期：2026-10-27 来源： 从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向（）备案，并提交符合本办法第十条规定的资料（第七项除外），即完成经营备案，获取经营备案编号。 A.省药品监督管理局 B.国家药品监督管理局 C.所在地设区的市级负责药品监督管理部门 D.总局医疗器械标准管理中心 上一篇：《医疗器械经营许可证》的有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期前（）个工作日至（）个工作日期间，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。逾期未提出延续申请的，不再受理其延续申请。 下一篇：医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验制度，进货查验记录应当保存至医疗器械有效期满后（）年；没有有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录应当（）保存。 📖 相关文章 从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向（）备案，并提交符合本办法第十条规定的资料（第七项除外），即完成经营备案，获取经营备案编号。
